Γεννηθηκε με μια παθηση και στα δυο της ματακια...Ενώ έχει το πρόβλημα εκ γενετής, τον πρώτο καιρό μετά την γέννηση της δεν είχε αντιληφθεί κανείς κάτι. Με τον καιρό οι γονείς του συνειδητοποίησαν ότι κάτι δεν πήγαινε καλα. Πήγαν στο Νοσοκομείο Παίδων την 2α Ιουλίου 2008 και από τότε ξεκίνησε ο γολγοθάς τους: το αγγελούδι τους διαγνώστηκε πως πάσχει από "καταρράκτη άμφω και πιθανή αποκόλληση αμφιβληστροειδούς άμφω". Η πρώτη προσπάθεια για να δει η μικρή Βούλα έγινε τον Οκτώβριο του 2008 στο Γενικό Κρατικό Νοσοκομείο. Το αποτέλεσμα δεν ήταν το αναμενόμενο και οι γονείς επισκέφτηκαν και το Αττικό Νοσοκομείο αλλά και η νέα εγχείρηση είχε απογοητευτικά αποτελέσματα. Ο γιατρός τους ενημέρωσε πως λύση στο θέμα μπορεί να δώσει μονάχα ο εξειδικευμένος γιατρός Τόμας Λι στο Νοσοκομείο παίδων του Λος Άντζελες και δυστυχώς, πλέον, για να σωθεί μόνο το ένα μάτι της μικρής... Η Κοινωνική Πρόνοια χορήγησε το ποσό των 17.500 ευρώ αλλά ήταν απλά ανεπαρκές.. Παρ'όλα αυτά οι γονείς του μετά από γολγοθά κατάφεραν και συγκέντρωσαν πάνω από το 80% του ποσού και το Αμερικανικό Νοσοκομείο τους έκανε δεκτούς αφήνοντας το υπόλοιπο ως οφειλή για μετά την εγχείρηση. Η εγχείρηση έγινε στις 12 Μαϊου 2009. Η εγχείρηση πέτυχε μεν και το 18μηνο αγγελούδι απέκτησε μικρή ορατότητα από το ένα ματι αλλά λόγω κάποιων επιπλοκών η όραση σιγά σιγά χάθηκε. Δυστηχως δεν ειναι αυτο το μονο προβλημα της μικρης. Πασχει απο μια παθηση οστεοπόρωσης και σπανε τα οστά της. Αυτή τη στιγμή μενει πάντοτε καθιστή χωρίς να μπορεί να δει και να περπατήσει. Οπως μας ενημερωσε ο θεραπων ιατρος στο νοσοκομειο Αττικον οπου και παρακολουθουν την μικρουλα η κατασταση με τα ματακια της ειναι πολυ δυσκολο να αντιμετωπισθει. Ομως η οστεοπορωση ειναι αντιμετωπισιμη.Πρεπει να κανει μια εξεταση η οποια γινεται σε κλινικη της Αμερικης και στοιχιζει περιπου 2500 ευρω,εξεταση οπου δεν καλυπτει κανενα ασφαλιστικο ταμειο και ειναι καθοριστικη και σωτηρια για την μικρη μας. Αυτα ειναι πληροφοριες που πηραμε απο τους γιατρους που παρακολουθουν την μικρη Βουλα στο νοσοκομειο Αττικον και ευκολα μπορειτε να επιβεβαιωσετε και μονοι σας. Η μητερα της διαγνώστηκε προ καιρού με καρκίνο παχέως εντέρου, χειρουργήθηκε και τώρα κάνει θεραπείες. Μαμά και κόρη νοσηλεύονται στο Αττικό νοσοκομείο όπου εκεί γίνονται οι θεραπείες τους.Ο πατερας και συζυγος κος Θεοδωρου Αποστολης δεν εγκατελειψε τιποτα περισσοτερο απο την πολη του την Λαρισα.Μετακομισε στην Αθηνα παιρνοντας μαζι και τα αλλα δυο παιδακια τους, το 11χρονο γιο τους και την 7χρονη κορη τους καθως και η γιαγια που δεν λειπει λεπτο απο το πλαϊ τους. Ειναι οδηγος φορτηγου και τελευταια που εχασε την δουλεια του ψαχνει για νεα δουλεια. Ηαναγκη που εχει δεν ειναι βιοπωριστικη αλλα προσπαθει να συγκεντρωσει τα χρημετα να παει στην Αμερικη η μικρη Βουλα.
ΤΡΑΠΕΖΑ ΠΕΙΡΑΙΩΣ 5027-040379-367
IBAN GR10 0172 0270 0050 2704 0379 367 Απόστολος Θεωδόρου
ALPHA BANK 133-002101-280728
IBAN GR13 0140 1330 1330 0210 1280 728 Απόστολος Θεωδόρου
Η μικρη Βούλα εχει κάθε δικαίωμα να δει, να τρέξει, να παιξει...Ο πατερας της πολύ επιφυλακτικός δεν με πίστεψε ότι μπορούμε να βοηθήσουμε. Ας προσπαθήσουμε να αποδείξουμε ότι έχουμε ανθρωπιά μέσα μας και ας δώσουμε χαμογελο σε αυτη την οικογένεια βοηθώντας τους.
Angie Rapti Lazarova 22 Απρίλιος στις 11:47 μ.μ.
σημερα λοιπον γνωρισα απο κοντα την μικρη βουλα,το μπαμπα της και την αδελφουλα της την
σημερα λοιπον γνωρισα απο κοντα την μικρη βουλα,το μπαμπα της και την αδελφουλα της την
παναγιωτα.
καταρχην να πω οτι η μικρη μας εχει 2 ονοματα.Παρασκευουλα-Ευφραιμουλα μιας και ειναι ταμενη η γλυκια μου στον αγιο ευφαιμ.
τα νεοτερα εχουν ως εξης:η μαμα οπως ξερετε χειρουργηθηκε προχθες.ηταν βεβαια μια απλη σχετικα εγχειρηση και της ειχαν πει οτι θα εκανε πασχα στο σπιτι της.χθες ομως παρουσιασε μια επιπλοκη λογω εντερου η οποια δυστηχως θα την κρατησει μεσα και θα ειναι μακρυα απο τα παιδακια της τις μερες αυτες.το θεμα με τον ογκο της παει καλα απο οτι λενε οι γιατροι.εχει καθαρισει αρκετα ομως ακομα συνεχιζει χημειοθεραπειες και ελπιζουμε να πανε ολα κατ'ευχην και να ειναι κοντα στα παιδακια της τουλαχιστον.
η μικρη βουλα τωρα.ο μπαμπας της μου ειπε παρα πολλες λεπτομερομεριες απο ολα οσα εχουν περασει αυτα τα χρονια τα οποια περιεχουν πολυ πονο παιδια.γιατροι να ζηταν φακελακια ωστε να δωσουν την απαραιτητη σημασια καθως ομως και να κανουν τεραστια λαθη εις βαρος του παιδιου.αυτη τη στιγμη η βουλα δεν μπορει να περπατησει αλλα ουτε καν να σταθει στα ποδαρακια της μιας και το ενα ειναι πιο κοντο απο το αλλο απο λαθος γιατρων....στο ενα ποδαρακι της το κοκκαλο στο μπουτακι της ειναι τελειως σε αλλη θεση και πεταγεται εξω με αποτελεσμα να υπαρχει ανισοτητα μεγαλη.ειναι καθηλωμενη σχεδον στο κρεββατι η στην αγκαλια των δικων
της.στην λαρισα εχουν βρει καποιον γιατρο ο οποιος θα αναλαβει την βουλα ομως ειπαν οτι πρεπει να παει τουλαχιστον 4 χρονων ωστε να μην ταλαιπωρηθει τωρα που ειναι μικρουλα με χειρουργια παλι.ευελπιστουν να περπατησει καποια στιγμη ομως αυτο θα αργησει.κανει θεραπειες για την οστεοπορωση και περιμενουν ενα ειδικο φαρμακο το οποιο θα ερθει απο το εξωτερικο γιατι δεν υπαρχει εδω.το θεμα με τα ματακια της δυστηχως ειναι στασιμο.θα πρεπει να παει ξανα στο εξωτερικο καποια στιγμη για να δοκιμασουν μια νεα μεθοδο με μικροκαμερα και αυτο εαν πετυχει.τους ειπαν οτι υπαρχει μια αμυδρη ελπιδα να φτιαξει απο μονο του καποιο νευρο στο ματακι(απλα μια μικρη βελτιωση δηλαδη)αλλα ετσι ελπιζουμε σε θαυμα.μεχρι να γινουν ολα αυτα ο αποστολης και ολη η οικογενεια παλευουν με την καθημερινοτητα.εχουν παρα πολλες αναγκες ακομα και για τα βασικα πραγματα..το σπιτι που ζουν εδω ειναι σχεδον αδειο..δεν εχουν ουτε πλυντηριο ρουχων και η γιαγια αναγκαζεται να πλενει στο χερι..ποσο να αντεξει αραγε?τα παιδακια οπως καταλαβαινεται εχουν αναγκες πολλες.ρουχα,παιχνιδακια.τα παντα.η μικρη βουλα ασχολειται με οτιδηποτε παιζει μουσικη.οπως καταλαβαινεται οι ανθρωποι ειναι σε τραγικη κατασταση γιαυτο οποιος μπορει και θελει να βοηθησει θα το δεχτουν με πολυ αγαπη και ευγνομωσυνη οτι και να ειναι αυτο.εαν εχετε κατι που δεν χρειαζεστε η δεν χρησιμοποιειτε και θα τους κανει την καθημερινοτητα τους(ειδικα στην μικρη βουλα)ποιο ευκολη παρακαλω να το προσφερεται.ειμαστε ολοι ανθρωποι και καποιος συνανθρωπος μας
εχει την αναγκη μας οποια και αν ειναι αυτη.ας τους απλωσουμε το χερι.οι καιροι ειναι δυσκολοι για ολους.ας κανουμε οτι μπορουμε για αυτο το παιδακι που απο την γεννηση του εχει δει μονο το σκληρο προσωπο της ζωης και τιποτε αλλο.
ΘΑ ΜΠΟΡΟΥΣΕ ΝΑ ΕΙΝΑΙ ΤΟ ΔΙΚΟ ΜΑΣ ΠΑΙΔΙ.
οποιοσδηποτε θελει μπορει να επικοινωνησει με τον αποστολη καθως και να τους επισκευθει
επειδη ειπαμε διαφορα εαν καποιος θελει να ρωτησει κατι θα του απαντησω η εγω η οι αλλες κοπελες σε οποιαδηποτε απορια του.
τα νεοτερα εχουν ως εξης:η μαμα οπως ξερετε χειρουργηθηκε προχθες.ηταν βεβαια μια απλη σχετικα εγχειρηση και της ειχαν πει οτι θα εκανε πασχα στο σπιτι της.χθες ομως παρουσιασε μια επιπλοκη λογω εντερου η οποια δυστηχως θα την κρατησει μεσα και θα ειναι μακρυα απο τα παιδακια της τις μερες αυτες.το θεμα με τον ογκο της παει καλα απο οτι λενε οι γιατροι.εχει καθαρισει αρκετα ομως ακομα συνεχιζει χημειοθεραπειες και ελπιζουμε να πανε ολα κατ'ευχην και να ειναι κοντα στα παιδακια της τουλαχιστον.
η μικρη βουλα τωρα.ο μπαμπας της μου ειπε παρα πολλες λεπτομερομεριες απο ολα οσα εχουν περασει αυτα τα χρονια τα οποια περιεχουν πολυ πονο παιδια.γιατροι να ζηταν φακελακια ωστε να δωσουν την απαραιτητη σημασια καθως ομως και να κανουν τεραστια λαθη εις βαρος του παιδιου.αυτη τη στιγμη η βουλα δεν μπορει να περπατησει αλλα ουτε καν να σταθει στα ποδαρακια της μιας και το ενα ειναι πιο κοντο απο το αλλο απο λαθος γιατρων....στο ενα ποδαρακι της το κοκκαλο στο μπουτακι της ειναι τελειως σε αλλη θεση και πεταγεται εξω με αποτελεσμα να υπαρχει ανισοτητα μεγαλη.ειναι καθηλωμενη σχεδον στο κρεββατι η στην αγκαλια των δικων
της.στην λαρισα εχουν βρει καποιον γιατρο ο οποιος θα αναλαβει την βουλα ομως ειπαν οτι πρεπει να παει τουλαχιστον 4 χρονων ωστε να μην ταλαιπωρηθει τωρα που ειναι μικρουλα με χειρουργια παλι.ευελπιστουν να περπατησει καποια στιγμη ομως αυτο θα αργησει.κανει θεραπειες για την οστεοπορωση και περιμενουν ενα ειδικο φαρμακο το οποιο θα ερθει απο το εξωτερικο γιατι δεν υπαρχει εδω.το θεμα με τα ματακια της δυστηχως ειναι στασιμο.θα πρεπει να παει ξανα στο εξωτερικο καποια στιγμη για να δοκιμασουν μια νεα μεθοδο με μικροκαμερα και αυτο εαν πετυχει.τους ειπαν οτι υπαρχει μια αμυδρη ελπιδα να φτιαξει απο μονο του καποιο νευρο στο ματακι(απλα μια μικρη βελτιωση δηλαδη)αλλα ετσι ελπιζουμε σε θαυμα.μεχρι να γινουν ολα αυτα ο αποστολης και ολη η οικογενεια παλευουν με την καθημερινοτητα.εχουν παρα πολλες αναγκες ακομα και για τα βασικα πραγματα..το σπιτι που ζουν εδω ειναι σχεδον αδειο..δεν εχουν ουτε πλυντηριο ρουχων και η γιαγια αναγκαζεται να πλενει στο χερι..ποσο να αντεξει αραγε?τα παιδακια οπως καταλαβαινεται εχουν αναγκες πολλες.ρουχα,παιχνιδακια.τα παντα.η μικρη βουλα ασχολειται με οτιδηποτε παιζει μουσικη.οπως καταλαβαινεται οι ανθρωποι ειναι σε τραγικη κατασταση γιαυτο οποιος μπορει και θελει να βοηθησει θα το δεχτουν με πολυ αγαπη και ευγνομωσυνη οτι και να ειναι αυτο.εαν εχετε κατι που δεν χρειαζεστε η δεν χρησιμοποιειτε και θα τους κανει την καθημερινοτητα τους(ειδικα στην μικρη βουλα)ποιο ευκολη παρακαλω να το προσφερεται.ειμαστε ολοι ανθρωποι και καποιος συνανθρωπος μας
εχει την αναγκη μας οποια και αν ειναι αυτη.ας τους απλωσουμε το χερι.οι καιροι ειναι δυσκολοι για ολους.ας κανουμε οτι μπορουμε για αυτο το παιδακι που απο την γεννηση του εχει δει μονο το σκληρο προσωπο της ζωης και τιποτε αλλο.
ΘΑ ΜΠΟΡΟΥΣΕ ΝΑ ΕΙΝΑΙ ΤΟ ΔΙΚΟ ΜΑΣ ΠΑΙΔΙ.
οποιοσδηποτε θελει μπορει να επικοινωνησει με τον αποστολη καθως και να τους επισκευθει
επειδη ειπαμε διαφορα εαν καποιος θελει να ρωτησει κατι θα του απαντησω η εγω η οι αλλες κοπελες σε οποιαδηποτε απορια του.
Δεν υπάρχουν σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου