Τουλάχιστον δύο πρόσθετα στα εμβόλια mRNA δεν έχουν ρητά εγκριθεί για χρήση σε ανθρώπους. Αυτό το γράφει ο ίδιος ο κατασκευαστής.
Μια σύντομη ομιλία για πληροφόρηση κατά του κορωνοϊού γίνεται viral αυτή τη στιγμή , το περιεχόμενο της οποίας είναι απίστευτο.
στις 18-12-21 μια σύντομη ομιλία στην Καρλσρούη δίνει σημαντικές πληροφορίες για τα εμβόλια Biontech. περιέχουν πρόσθετα που δεν είναι κατάλληλα για ανθρώπινη χρήση
το σχετικό βίντεο
https://mutigmacher.org/wp-content/uploads/2021/12/Hardy-18.12.21.mp4
Ένας ομιλητής είπε ότι τουλάχιστον δύο πρόσθετα στα εμβόλια mRNA της BionTech / Pfizer δεν εγκρίνονται ρητά για χρήση σε ανθρώπους. Δεν προορίζονται καν για χρήση σε ανθρώπους.
ο άνθρωπος έδωσε πηγές για τα πάντα και οι ισχυρισμοί του επαληθεύονται.
Ο άνθρωπος έχει δίκιο, οι άνθρωποι αυτή τη στιγμή «εμβολιάζονται» με ουσίες που ρητά δεν προορίζονται ή εγκρίνονται για χρήση σε ανθρώπους.
"Όχι για ανθρώπινη χρήση"
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) έχει καταγράψει στα έγγραφά του, μεταξύ άλλων, τα συστατικά του Comirnaty, το εμβόλιο mRNA της BionTech / Pfizer.
[Το Comirnaty είναι ένα εμβόλιο για την πρόληψη της νόσου του κορωνοϊού 2019 (COVID-19) σε άτομα ηλικίας 5 ετών και άνω. Το Comirnaty περιέχει ένα μόριο που ονομάζεται αγγελιοφόρο RNA (mRNA) με οδηγίες για την παραγωγή πρωτεΐνης από τον SARS-CoV-2, τον ιό που προκαλεί το COVID-19. ]
Περί τίνος πρόκειται βρίσκεται σε ένα έγγραφο που ονομάζεται
« ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I - ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ » και πρόκειται για τα πρόσθετα του εμβολίου από την BionTech / Pfizer με τις ονομασίες προϊόντων ALC-0159 και ALC-0315 , τα οποία αναφέρονται στο έγγραφο και από την Echolon Biosciences.
Ο ομιλητής είπε ότι θα μπορούσε κανείς να διαβάσει ρητά για αυτά τα πρόσθετα στον ιστότοπο Echolon ότι δεν προορίζονταν για χρήση σε ανθρώπους («όχι για ανθρώπινη χρήση»). Η δήλωσή του δεν είναι αληθινή, γιατί αν καλέσετε την αναφερόμενη σελίδα του Echolon, αυτή η ειδοποίηση λείπει. Ο ομιλητής είπε ψέματα;
Όχι, έκανε την ομιλία του στις 18 Δεκεμβρίου, αλλά φαίνεται πως λίγες μέρες πριν δεν ήταν στο πλευρό του Echolon. Η πύλη Corodok ανέφερε για αυτά τα πράγματα λίγες μέρες νωρίτερα και το Echolon - σύμπτωση ή όχι - άλλαξε σελίδα αμέσως μετά. Το Corodok ανέφερε στις 9 Δεκεμβρίου .
Κάποια "μαγεία"
Τι να κάνουμε λοιπόν Πώς μπορείτε να μάθετε τι έγραφε η Echolon για τα πρόσθετα ALC-0159 και ALC-0315;
Για τέτοιες περιπτώσεις υπάρχει ένα μαγικό κόλπο, δηλαδή το αρχείο Διαδικτύου Wayback Machine, όπου μπορείτε να δείτε πώς έχουν αλλάξει οι σελίδες του Διαδικτύου με την πάροδο του χρόνου.
Ιδού: Ο ομιλητής είχε δίκιο και αυτό που γράφουν οι συνάδελφοι από το Corodok είναι επίσης αλήθεια , γιατί στις 9 Δεκεμβρίου το Echolon άλλαξε τις σελίδες του σχετικά με τα δύο πρόσθετα. Θα μπορούσατε να διαβάσετε και για τα δύο πρόσθετα στο Echolon μέχρι τις 9 Δεκεμβρίου:
"Αυτό το προϊόν προορίζεται μόνο για ερευνητική χρήση και όχι για ανθρώπινη χρήση"
https://www.corodok.de/flott-firme-echelon/
Αυτό σημαίνει:
"Το προϊόν προορίζεται μόνο για ερευνητικούς σκοπούς και όχι για χρήση σε ανθρώπους"
Από τις 9 Δεκεμβρίου, οι λέξεις "και όχι για ανθρώπινη χρήση" λείπουν και για τα δύο πρόσθετα, τώρα υπάρχει μόνο το πρώτο μισό της πρότασης
Εδώ είναι η σελίδα του ALC-0159 πριν από τις 9 Δεκεμβρίου
https://web.archive.org/web/20211208072146/https://www.echelon-inc.com/product/alc-0159/
και μετά τις 9 Δεκεμβρίου ,
https://web.archive.org/web/20211218145403/https://www.echelon-inc.com/product/alc-0159/
και εδώ είναι η σελίδα του ALC-0315 πριν από τις 9 Δεκεμβρίου και μετά τις 9 Δεκεμβρίου .
Και εδώ είναι η τρέχουσα κατάσταση των σελίδων ALC-0159 και ALC-0315 .
Ο ομιλητής, που αυτοαποκαλείται Hardy, έγραψε τους ισχυρισμούς του και συνέδεσε τα πάντα σωστά στη σελίδα Courage Maker .
Το ανθρώπινο πείραμα
Έχω δηλώσει πολλές φορές ότι η τεχνολογία mRNA δεν έχει ποτέ εγκριθεί για χρήση σε ανθρώπους. Μόνο κατά τη διάρκεια του Covid-19 εγκρίθηκε αυτή η τεχνολογία για χρήση σε ανθρώπους μέσω εγκρίσεων έκτακτης ανάγκης.
Δεδομένου ότι τα εμβόλια mRNA είναι, εξ ιατρικού ορισμού, γονιδιακές θεραπείες ( λεπτομέρειες μπορείτε να βρείτε εδώ ), τα εμβόλια mRNA είναι ένα ανθρώπινο γενετικό πείραμα μεγάλης κλίμακας, επειδή κανείς δεν γνωρίζει τις μακροπρόθεσμες επιπτώσεις αυτής της τεχνολογίας.
Επιπλέον, όπως αποδεικνύεται τώρα, εμβολιάζονται τουλάχιστον δύο πρόσθετα, τα οποία -σύμφωνα με τον κατασκευαστή (!!!)- ρητά δεν προορίζονται για χρήση σε ανθρώπους.
Αναρωτιέται κανείς πώς μπορεί να γίνει αυτό. Πώς επέτρεψε η ΕΕ τέτοια «εμβόλια»;
Η Emer Cooke και ο EMA
Η Emer Cooke διορίστηκε επικεφαλής του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων EMA τον Νοέμβριο του 2020 και πριν ενταχθεί στην ΕΕ, ήταν επικεφαλής της Ευρωπαϊκής Ομοσπονδίας Φαρμακευτικών Βιομηχανιών και Ενώσεων (EFPIA), μιας ευρωπαϊκής ένωσης πίεσης για τη φαρμακευτική βιομηχανία, στην οποία η AstraZeneca, Johnson & Johnson και Pfizer, μεταξύ άλλων Είναι μέλη. Εργάστηκε εκεί μέχρι το 1998 και στη συνέχεια μεταπήδησε απευθείας στην ΕΕ. Από το 2016 έως το 2020 ήταν επίσης στον ΠΟΥ, περισσότερα σε λίγο.
Στις 16 Νοεμβρίου 2020, διορίστηκε επικεφαλής του EMA και, ως εκ τούτου, ήταν υπεύθυνη για την έγκριση των εμβολίων στην ΕΕ. Και ήταν γρήγορο: η AstraZeneca και η BionTech / Pfizer είχαν τις εγκρίσεις τους στην ΕΕ πριν από τα Χριστούγεννα του 2020.
Και μόλις η Johnson & Johnson ανακοίνωσε ότι το εμβόλιο τους αναπτύχθηκε τελικά, η Johnson & Johnson έλαβε αμέσως έγκριση από την ΕΕ τον Μάρτιο του 2021.
Η Emer Cooke παίζει επίσης έναν ρόλο στο νέο βιβλίο " Inside Corona ", του Thomas Röperτο οποίο αφορά την εποχή της στον ΠΟΥ. Στον ΠΟΥ ήταν υπεύθυνη να αποφασίσει ποια φάρμακα και εμβόλια εγκρίνει ο ΠΟΥ για τα προγράμματά του πολλών εκατομμυρίων δολαρίων.
Και ήταν ακριβώς εκείνη τη στιγμή που ο ΠΟΥ τράβηξε την προσοχή γιατί προτίμησε να αγοράζει πολύ πιο ακριβά φάρμακα για τα «προγράμματά του βοήθειας» από δυτικές εταιρείες παρά να αγοράζει φθηνότερα -και απολύτως πανομοιότυπα- φάρμακα από άλλους κατασκευαστές. Η Emer Cooke έχει κάνει μόνο ένα πράγμα σε ολόκληρη την επαγγελματική της ζωή: έχει φροντίσει να φουσκώσουν τα κέρδη των δυτικών φαρμακευτικών εταιρειών.
Και αυτή η κυρία ενέκρινε τα πειραματικά εμβόλια mRNA βιαστικά και ήξερε ότι υπήρχαν πρόσθετα σε αυτά που δεν προορίζονται ή εγκρίνονται για χρήση σε ανθρώπους. Εξάλλου, αυτά τα πρόσθετα αναφέρονται στο έγγραφο του EMA, επομένως ο EMA δεν μπορεί να συμπεριφέρεται ανόητα.
Αυτό που κάνει η ΕΕ είναι εντελώς χαζό. Το να βάζεις κάποιον σαν την Emer Cooke επικεφαλής της αντιπροσωπείας φαρμάκων θα ήταν σαν να κάνεις τον ένοχο του σκανδάλου με το σάπιο κρέας επικεφαλής της επιθεώρησης τροφίμων. Κάτι τέτοιο μόνο στην ΕΕ μπορεί να βρεθεί.
Και τα τόσο κρίσιμα «ποιοτικά μέσα»; Δεν δινουν σημασια ...
πηγή 23-12-21
Δεν υπάρχουν σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου