Τρίτη 26 Φεβρουαρίου 2019

Μυστηριώδες γενετικό ελάττωμα αφήνει μεγάλο αριθμό παιδιών χωρίς άκρα, στη Γαλλία

Γαλλία,    το μυστήριο με τον υπερβολικά μεγάλο αριθμό παιδιών που γεννιούνται με δυσπλασία άκρων παραμένει αδιευκρίνιστο. Η έκδοση μιας έκθεσης σχετικά με τη διερεύνηση της υπόθεσης καθυστερεί αν και η κυβέρνηση υποσχέθηκε να κάνει σχετική αναφορά μέχρι τις 31 Ιανουαρίου 2019.
 Γονείς, γιατροί και ομάδες υποστήριξης (δικηγόροι) συναντήθηκαν στις 21-2-19 στο Παρίσι για να συζητήσουν για το μυστήριο της γέννησης νεογνών με ανατομικές ανωμαλίες των άκρων.
ένας μεγάλος μη φυσιολογικός αριθμός νεογνών γεννιούνται χωρίς άκρα σε αγροτικές περιοχές της χώρας, πρόκειται για ιατρικό μυστήριο που περιπλέκει τους ειδικούς.
Τρία βρέφη γεννήθηκαν χωρίς χέρια από τον Ιούνιο έως τον Νοέμβριο του 2016 σε απόσταση 30 χλμ. από την κοινότητα Vitrolles στην περιοχή Bouches-du-Rhône (επαρχία Προβηγκία-Άλπεις-Κυανή-Ακτή, στη νότια Γαλλία, 20 χλμ από Μασσαλία)
Ακολούθησε μια άλλη σειρά από όμοια περιστατικά, κοντά στην περιοχή του Ain, όπου οκτώ μωρά γεννήθηκαν με το ελάττωμα σε ακτίνα 17 χιλιομέτρων. Παρόμοιες περιπτώσεις έχουν παρατηρηθεί και σε άλλες περιοχές της αγροτικής Γαλλίας.
Πριν από τις τελευταίες περιπτώσεις, η εθνική υπηρεσία υγείας, Santé Publique France, διεξήγαγε έρευνα, αλλά κατέληξε στο συμπέρασμα ότι δεν υπήρξε υπερβολικό επίπεδο συμβάντων στην Ain και ότι δεν χρειάζεται περαιτέρω έρευνα. Άλλοι εμπειρογνώμονες, ωστόσο, δήλωσαν ότι ο αριθμός των περιπτώσεων στο Ain ήταν 58 φορές μεγαλύτερος από το κανονικό στατιστικό ποσό.
Στις αρχές του ερχόμενου μήνα, ομάδα επιστημόνων ορίστηκε για να εντοπίσει και να αναλύσει τι κρύβεται πίσω από το ιατρικό μυστήριο.
Κατά τα τελευταία 15 χρόνια, δεκάδες βρέφη γεννήθηκαν σε τρεις περιοχές, συμπεριλαμβανομένης της Brittany, με ελλιπή άκρα.
Τα γενετικά ελαττώματα πυροδότησαν μια φοβία για τη δημόσια υγεία,
και αναγνωρίζεται από τις αρχές ότι το ποσοστό αναπηριών είναι υπερβολικό.
Το θέμα ήρθε στο φως τον περασμένο Σεπτέμβριο, όταν η France 2 Television ανέφερε μεγάλο ποσοστό νεογνών που γεννήθηκαν με γενετικά ελαττώματα (χωρίς άκρα)  στην περιοχή Rhônes-Alpes, ανατολικά της Γαλλίας μεταξύ του 2009 και 2017 (όπως ανέφερε η Γαλλία 24).
Τουλάχιστον επτά μωρά γεννήθηκαν με το ελάττωμα στην αγροτική περιοχή Ain κοντά στα ελβετικά σύνορα, σύμφωνα με έκθεση του 2014, του σώματος δημόσιας υγείας Remera.
Το Remera δημιουργήθηκε μετά από το σκάνδαλο της θαλιδομίδης από την εθνική υπηρεσία Santé Publique France (SPF) και είναι υπεύθυνο για την παρακολούθηση των γενετικών ανωμαλιών.

Η  SPF ανακοίνωσε στις 4 Οκτωβρίου 2018, ότι ξεκίνησε έρευνα.

Η Remera, το υγειονομικό όργανο που εξετάζει περιπτώσεις δυσπλασίας, διενήργησε τη δική της έρευνα το 2018. Στο πλαίσιο αυτής, οι μητέρες έδωσαν συνέντευξη με ένα "εκτεταμένο ερωτηματολόγιο" σχετικά με τον τρόπο ζωής τους, για να διαπιστωθεί εάν υπήρχαν ομοιότητες μεταξύ των κυήσεων τους. Αυτό οδήγησε τους γιατρούς να απορρίψουν τα γενετικά αίτια (γονίδια), τα ναρκωτικά και το αλκοόλ ως πιθανές αιτίες για τα ελλείποντα άκρα.
Η κ. Emmanuelle Amar, διευθύντρια της Remera στα νοτιοανατολικά της Γαλλίας, κατέληξε στο συμπέρασμα ότι «το μόνο κοινό που έχουν οι περιπτώσεις είναι όλες οι μητέρες ζουν σε μια πολύ αγροτική περιοχή».
Η Remera πιστεύει ότι τα επιβλαβή φυτοφάρμακα που χρησιμοποιούνται ευρέως στις αγροτικές περιοχές της Γαλλίας είναι ο πιο πιθανός ένοχος. Το μυστήριο παραμένει άλυτο, αλλά η πιθανή σχέση με τη γεωργία δίνει βαρύτητα στο γεγονός ότι κατά την ίδια χρονική στιγμή που παρατηρήθηκαν οι περιπτώσεις στην Ain, αρκετοί μόσχοι και κοτόπουλα γεννήθηκαν με ελλείποντα άκρα στην περιοχή. Ωστόσο οι κρατικές αρχές δεν θέλησαν να ακούσουν τις ανησυχίες της Remera.

Συνολικά, περισσότερα από 20 κρούσματα έχουν εντοπιστεί τα τελευταία 15 χρόνια  στη Brittany, Loire-Atlantique  και στο Ain στην ανατολική Γαλλία.
Επτά από αυτά τα μωρά γεννήθηκαν μεταξύ 2009 και 2014 σε απόσταση 17χλμ. από το χωριό Druillat στο Ain.
Και τρία γεννήθηκαν το 2007 με 2008 στο δυτικό τμήμα του Loire-Atlantique.
Σύμφωνα με τη Δημόσια υπηρεσία Υγείας της Γαλλίας, περίπου 150 μωρά γεννιούνται κάθε χρόνο με ελαττώματα των άκρων.
Ο οργανισμός έκανε μια δήλωση στην οποία αναφέρεται ότι «η στατιστική ανάλυση δεν υπογραμμίζει την υπέρβαση των περιπτώσεων σε σύγκριση με τον εθνικό μέσο όρο».
 Ωστόσο η διευθύντρια της Remera Emmanuelle Amar, τόνισε ότι "είμαστε σίγουρα αντιμέτωποι με μεγάλο ποσοστό περιστατικών και έχουμε την επιστημονική και ηθική υποχρέωση να προχωρήσουμε περισσότερο την έρευνα».
Η Corinna Lepage πρώην υπουργός περιβάλλοντος της Γαλλίας, δήλωσε στην RT ότι, υπάρχει φόβος να αποκαλυφθεί ότι τα αίτια θα μπορούσαν να θέσουν σε κίνδυνο ορισμένα οικονομικά συμφέροντα»

Τα στοιχεία σχετικά με τα ποσοστά γενετικών ελαττωμάτων στη Γαλλία βασίζονται σε λίγα περιφερειακά μητρώα, τα οποία λαμβάνουν υπόψη μόνο το 19% της χώρας.
Δεν υπάρχει εθνικό μητρώο που να μετρά τα γενετικά ελαττώματα που σχετίζονται με τα άκρα σε όλη τη Γαλλία.
Χιλιάδες μωρά σε όλο τον κόσμο γεννήθηκαν με ελλειπή άκρα τη δεκαετία του 1950 και τη δεκαετία του 1960. Τα περιστατικά συνδέονται με τη χρήση του υπνωτικού φαρμάκου θαλιδομίδη.
Η θαλιδομίδη χρησιμοποιήθηκε για τη θεραπεία της ναυτίας σε έγκυες γυναίκες και απαγορεύτηκε στη δεκαετία του 1960
******************************************
Η θαλιδομίδη κυκλοφόρησε για πρώτη φορά το 1957 στη Δυτική Γερμανία, υπό την εμπορική ονομασία Contegran. Το φάρμακο ανέπτυξε και κυκλοφόρησε πρώτη στην αγορά η γερμανική φαρμακευτική εταιρεία Chemie Grünenthal.  Συνταγογραφήθηκαν, κατά κύριο λόγο, σαν υπνωτικό ή ηρεμιστικό, αλλά και για τη θεραπεία του άγχους, της αϋπνίας, της γαστρίτιδας και της υπερέντασης. Στη συνέχεια, χρησιμοποιήθηκε ως φάρμακο ενάντια στη ναυτία και ως ανασχετικό της πρωινής ναυτίας για τις εγκύους (από το 1958-1961)
Λίγο μετά την κυκλοφορία του φαρμάκου στη χώρα, γεννήθηκαν 5.000 έως 7.000 βρέφη με δυσπλασία των άκρων (φωκομέλεια). Μόνο το 40% αυτών των παιδιών επέζησαν. Παγκόσμια αναφέρθηκαν περίπου 10.000 περιπτώσεις βρεφών με φωκομέλεια λόγω της θαλιδομίδης, από τα οποία μόνο το 50% επέζησαν. Τα παιδιά αυτά έμειναν γνωστά ως "παιδιά της θαλιδομίδης". Τα νεογνά που εκτέθηκαν στη θαλιδομίδη ενόσω ήταν στη μήτρα παρουσίασαν αναπηρίες στα άκρα, τα οποία είτε δεν αναπτύχθηκαν είτε αναπτύχθηκαν ατελώς. Άλλες παρενέργειες περιελάμβαναν ανωμαλίες στα μάτια, την καρδιά, την πεπτική και την ουροφόρο οδό, καθώς και τύφλωση και κώφωση.
Το φάρμακο αποσύρθηκε αφού οι γιατροί διαπίστωσαν αύξηση του αριθμού των παραμορφωμένων μωρών που γεννήθηκαν από τις μητέρες που χρησιμοποιούσαν το φάρμακο.
Οι αρνητικές επιπτώσεις της χρήσης της θαλιδομίδης οδήγησαν στην ανάπτυξη περισσότερο αυστηρών ελέγχων και κανονισμών όσον αφορά τη χρήση και την ανάπτυξη των φαρμάκων.
Σήμερα η θαλιδομίδη διατίθεται στο εμπόριο από την εταιρεία Celgene κυρίως για τη θεραπεία ορισμένων καρκίνων (πολλαπλό μυέλωμα) και μιας επιπλοκής της λέπρας.
πηγή 22-2-19
https://www.dailymail.co.uk/health/article-6733335/Parents-demand-answers-dozens-babies-born-France-missing-arms.html?ito=social-twitter_mailonline

31-1-2019
https://www.rt.com/news/450278-france-babies-arms-mystery/

Δεν υπάρχουν σχόλια: