Πακιστάν, ο 22χρονος Mumtaz Sain
πάσχει από σπάνια ασθένεια (παραλλαγή
του συνδρόμου του Πρωτέα, από την οποία έπασχε και ο Joseph Merrick, άνθρωπος
ελέφαντας) εμφανίζει δυσμορφίες -congenital dysmorphologies- στο σώμα και ανάπτυξη
όγκων.
Ο Sain που μοιάζει με “Klingon” (σειρά Star Trek) ζει, 100km από την πακιστανική πόλη Lahore στο δρόμο προς την πόλη Narowal.Ο Sain έχει ένα ασυνήθιστο και τεράστιο κεφάλι και εμφανίζει συμμετρική παραμόρφωση -ενώ συνήθως, το σύνδρομο του Πρωτέα προσβάλλει μόνο τη μία πλευρά του σώματος.
Είναι διανοητικά υγιής και πιστεύει πως αρρώστησε γιατί ο Θεός τον τιμώρησε και τον καταράστηκε…
(Proteus is renowned for affecting only one side of the body, to the trained eye the symmetrical deformity of Sain's face and skull suggests he is probably suffering from a different condition– but which of the many rare congenital dysmorphologies could it be?)
Οι γιατροί που ασχοληθηκαν με την περίπτωση του Mumtaz Sain είναι ο Αυστραλός γενετιστής Dr Edwin Kirk και ο ειδικός για αντιμετώπιση της ασθένειας, Dr Glen Marshall
Leading Australian clinical geneticist, Dr Edwin Kirk, from the Sydney Children's Hospital and the
A Man with Big Head- Sain Mumtaz
Πηγή
http://mrugeshmodi.blogspot.com/2010/06/man-with-big-head-sain-mumtaz.html
Ο Sain ονειρεύεται πως θα βρεθεί τρόπος αντιμετώπισης της μυστήριας ασθένειάς του και θα εργαστεί σε τρίκυκλο ταξί (rickshaw)
ο πατέρας του Wazir Ali ελπίζει και είναι συνέχεια κοντά στο παιδί του.
Η αντιμετώπιση της κατάστασής του αποτελεί μυστήριο. Υπάρχει φάρμακο που θα βοηθούσε αυτή τη σπάνια περίπτωση?
Θα δεχτεί ο Sain να υποστεί διορθωτικές χειρουργικές επεμβάσεις?
Υπάρχουν προτάσεις για βελτίωση της καθημερινότητάς του?
31-5-12 Her er den nye elefantmand
Δεν υπάρχουν σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου