Έρχεται η διπλή βολή του mRNA; Το αφεντικό της BioNTech σχεδιάζει συνδυασμό εμβολίου κατά της γρίπης-COVID-19

Έρχεται η διπλή βολή του mRNA; Το αφεντικό της BioNTech σχεδιάζει συνδυασμό εμβολίου κατά της γρίπης-COVID-19
RT DE 19 Δεκεμβρίου 2022  Του Bernhard Loyen

Ο κερδοσκόπος της κρίσης BioNTech θα ήθελε να καθιερώσει περαιτέρω την τεχνολογία mRNA. Ο ιός της εποχικής γρίπης είναι χρήσιμος εδώ. Οι ιοί της γρίπης και του κορωνοϊού δεν επαρκούν επί του παρόντος για να κηρύξουν μια νέα πανδημία, αλλά ο συνδυασμός αποτελεί τη βάση για κυμαινόμενες αυξήσεις στις πωλήσεις. Το περιεχόμενο του εμβολίου Comirnaty παραμένει εμπορικό μυστικό.

φωτο: Ο επικεφαλής της BioNTech, Uğur Şahin, εργάζεται σε φάρμακα mRNA, εδώ τον Δεκέμβριο του 2020.

Μπορεί πράγματι να αναγνωριστεί και να ονομαστεί το προϊόν Comirnaty® από την BioNTech/Pfizer ως υπολογισμένη και επομένως σκόπιμη εξαπάτηση πελατών; Το διαφημιστικό σλόγκαν της δεκαετίας του 1970 για το μπαρ Kinder-Schokolade από τη Ferrero ήταν: «για την επιπλέον μερίδα γάλακτος», που διαφοροποιήθηκε τη δεκαετία του 2010 με «οι μικρές μπάρες για την επιπλέον μερίδα γάλακτος». Το 2012, το τμήμα μάρκετινγκ της Ferrero είπε: «η καλύτερη στιγμή της ζωής μας». Το γιατί αυτό το ανέκδοτο της χειραγώγησης εξαπάτησης των πελατών μου ήρθε στο μυαλό όταν μελετούσα το δελτίο τύπου από τη φαρμακευτική εταιρεία BioNTech της 3ης Νοεμβρίου 2022, μπορεί να θεωρηθεί ως μια καθαρά αυθόρμητη σκέψη. Η ανακοίνωση αναφέρει:
"Η Pfizer και η BioNTech ξεκινούν Δοκιμή Φάσης 1 Εφάπαξ Δόσης Υποψηφίου Συνδυασμένου Εμβολίου mRNA κατά της γρίπης και του COVID-19."
Είναι δικαιολογημένη αυτή η προκλητική σύγκριση; Αναφερόμενος στην αποδεδειγμένα χειραγωγική πολιτική πληροφόρησης από την πλευρά του κατασκευαστή Pfizer/BioNTech, των πολιτικών και των εμπλεκόμενων μέσων ενημέρωσης, πολύ καλά. Την άνοιξη του 2021, μια κυβερνητική εκστρατεία που αφορούσε "εξέχουσες πυξίδες εμβολιασμού" ονομάστηκε αρκετά κοινότυπα "μανίκια ψηλά". Η ηθοποιός Uschi Glas διαβεβαίωσε τους αφελείς θαυμαστές της: "Με ένα μικρό τσίμπημα παίρνουμε πίσω τη ζωή μας. "

Εδώ και χρόνια διατυπώνονται επικρίσεις σχετικά με το "διατροφικό και συμπληρωματικό προϊόν" Kinder Chocolate. Η εταιρεία διαφημίζει το προϊόν της "ως σοκολάτα ειδικά αναπτυγμένη για παιδιά, που περιέχει πολύ γάλα και είναι εύκολο για τους γονείς να τη μοιράσουν". Μέχρι στιγμής, τόσο λάθος . Οι εταιρείες Pfizer/BioNTech διαφημίζουν το προϊόν τους «ως ένα φάρμακο κορωνοϊού ειδικά σχεδιασμένο για τον άνθρωπο, το οποίο περιέχει πολύ mRNA και είναι εύκολο να το μοιράσουν οι γιατροί». Μέχρι εδώ, σωστά;
Έχει αποδειχθεί ότι η υποσχόμενη περιεκτικότητα της παιδικής σοκολάτας σε γάλα είναι μόνο γάλα σε σκόνη και η συνολική περιεκτικότητα σε λιπαρά είναι υψηλότερη από ό,τι στη συνηθισμένη σοκολάτα πλήρους γάλακτος. Η επιπλέον μερίδα γάλακτος φτάνει μόνο στον υπολογισμό της θεωρητικής ημερήσιας απαίτησης σε ασβέστιο αν ένα παιδί έτρωγε δεκατρείς μπάρες. Το ποσό αυτό θα κάλυπτε επίσης "48 κύβους ζάχαρης και μισό πακέτο βούτυρο", ένα ενισχυτικό ζάχαρης της ειδικής κατηγορίας, κατά κάποιο τρόπο. Πόσοι εμβολιασμοί COVID εξασφαλίζουν επαρκώς μια υποτιθέμενη πιο ισχυρή ύπαρξη υγείας

Η ακόμη μη οριστικά ερευνημένη και νέα τεχνολογία mRNA πρόκειται να αποτελέσει το γάλα σε αυτό το πείραμα σκέψης. Η μπάρα αντικαθίσταται από μια σύριγγα που απλώς προκαλεί «ένα μικρό τσίμπημα» , για την επερχόμενη "επιπλέον μερίδα mRNA", διαφορετικά συνεχίζει να υπόσχεται "την καλύτερη στιγμή της ζωής μας" - σύμφωνα με τα τετριμμένα επιχειρήματα, εκφρασμένα σε καθαρά υποκειμενικές αντιλήψεις, των 84 συντελεστών της τρέχουσας εκστρατείας εμβολιασμού


« Προστάτεψα τον εαυτό μου ».
Όλο και περισσότερες παρενέργειες, δηλαδή η δυσανεξία στο δραστικό συστατικό Comirnaty®, γίνονται αυτή τη στιγμή όλο και πιο δυναμικές. Αυτό θα μπορούσε να οφείλεται στα υποτιθέμενα υγιεινά συστατικά στη «μικρή μπάρα/σύριγγα», τα οποία ενδιαφέρουν πολύ τον τελικό χρήστη, αλλά τα οποία ο Uğur Şahin δεν θέλει να αποκαλύψει. Ένα αντίστοιχο αίτημα προς το αρμόδιο Ινστιτούτο Paul Ehrlich (PEI) και το σχετικό αποτέλεσμα εξηγήθηκε σε άρθρο στην Berliner Zeitung στις 14 Δεκεμβρίου:
«Η φαρμακευτική εταιρεία BioNTech επιμένει στο απόρρητο των λεπτομερειών σχετικά με το εμβόλιο Comirnaty κατά του κορωνοϊού, σύμφωνα με δήλωση της BioNTech, την οποία εξέδωσε η εταιρεία στο πλαίσιο μιας επένδυσης τρίτου βάσει του Νόμου περί Ελευθερίας της Πληροφορίας (IFG).»
Ωστόσο, η εταιρεία ζητά την κατανόησή σας ότι σε μια εταιρεία που βασίζεται στην έρευνα και στη γνώση όπως η BioNTech, η οποία λειτουργεί σε ένα πολύ ανταγωνιστικό περιβάλλον, έχει μεγάλη σημασία η προστασία των εμπιστευτικών πληροφοριών και η αποφυγή απαράδεκτων δημοσιεύσεων». Μέχρι στιγμής, τόσο κατανοητό, αλλά υπάρχουν άλλοι λόγοι; Το άρθρο αναφέρει:
«Η BioNTech συνεχίζει λέγοντας ότι μια εθνική αρχή όπως το Ινστιτούτο Paul Ehrlich (PEI) είναι επίσης υποχρεωμένη να τηρεί αυστηρή εμπιστευτικότητα, επειδή αυτή η εμπιστευτικότητα έχει αναγνωριστεί ως εμπορικά νόμιμη σε επίπεδο ΕΕ (...)
Οι "κατασκευαστές εμβολίων και μεταξύ αυτών ιδίως η BioNTech" βρίσκονται "υπό σημαντικό δημόσιο έλεγχο, στον οποίο αναμειγνύονται επίσης τακτικά μη αντικειμενικοί επικριτικοί τόνοι και αβάσιμες κατηγορίες"."
οι "απαράδεκτες πληροφορίες", οι "μη αντικειμενικοί επικριτικοί τόνοι και οι αβάσιμες κατηγορίες" είναι ιδιαίτερα δυσάρεστες για μια εταιρεία, όταν θα μπορούσαν να ρίξουν λίγο φως στο σκοτεινό τούνελ της ταλαιπωρίας και της αβεβαιότητας για τα θύματα της παράλειψης, επειδή ανεπιθύμητες και σε μεγάλο βαθμό εσκεμμένα αποτράπηκαν υπενθυμίσεις και συζητήσεις σχετικά με ένα νέο δραστικό συστατικό mRNA. Έτσι, τώρα ο κ. Şahin σχεδιάζει το "επιπλέον τμήμα του mRNA". Το κίνητρό του σύμφωνα με το δελτίο τύπου:
"Καινοτόμος προσέγγιση για συνδυασμένο εμβόλιο mRNA για την προστασία των ατόμων από δύο σοβαρές αναπνευστικές ασθένειες (...) και τα δύο εμβόλια βασίζονται στην ιδιόκτητη τεχνολογική πλατφόρμα mRNA της BioNTech."
Η "μη αντικειμενική-κριτική" αποκωδικοποιεί μια αναγνωρίσιμα καινοτόμο προσέγγιση για τον πολλαπλασιασμό του χρήματος, βασισμένη στην τεχνολογία mRNA, η οποία εξακολουθεί να υπόκειται σε έλεγχο. Η μελέτη θα διεξαχθεί στις Ηνωμένες Πολιτείες και "αναμένεται να συμπεριλάβει 180 συμμετέχοντες ηλικίας 18 έως 64 ετών". Ακολουθούν δύο αξιοσημείωτες φράσεις από την ανακοίνωση, διατυπωμένες από τη Δρ Annaliesa Anderson, "Ανώτερη Αντιπρόεδρο και Επιστημονικό Διευθυντή Έρευνας και Ανάπτυξης Εμβολίων" της BioNTech:
"Παρά τα υπάρχοντα εμβόλια κατά της εποχικής γρίπης, ο ιός αυτός εξακολουθεί να αποτελεί υψηλό φορτίο ασθενειών παγκοσμίως, οδηγώντας σε χιλιάδες θανάτους και νοσηλείες κάθε χρόνο. Αυτό είναι ένα σημαντικό βήμα στην κοινή μας πορεία με την BioNTech για τη βελτίωση της πρόληψης των μολυσματικών ασθενειών σε όλο τον κόσμο."Διατυπώσεις όπως "βελτιωθεί σε όλο τον κόσμο" είναι δύσκολες σε σχέση με το γεγονός ότι η τελική επεξεργασία των μερικώς αρνητικών επιπτώσεων του προϊόντος Comirnaty® παγκοσμίως θα διαρκέσει χρόνια, αν όχι δεκαετίες.
Οι πληροφορίες σχετικά με το περιεχόμενο του δραστικού συστατικού απορρίπτονται ευγενικά αλλά εμφατικά. Τι γίνεται με τις πιθανές αξιώσεις προσφυγής από αποδεδειγμένα θύματα του Comirnaty® Οι ένοχοι κατασκευαστές έχουν υπαγορεύσει αντιστάθμιση κινδύνου στα συμβόλαια. Αυτές οι πραγματικότητες, ως σημαντικές πληροφορίες, έχουν επίσης αποδειχθεί ότι αποκρύπτονται εσκεμμένα από τους πολιτικούς και τις φαρμακευτικές εταιρείες.
Στην περίπτωση της ανταγωνιστικής εταιρείας AstraZeneca που βλάπτει την υγεία (επιβλαβούς) η Tagesschau ενημέρωσε διερωτώμενη ήδη από τον Μάρτιο του 2021: "Πρέπει πράγματι το κράτος να πληρώσει όταν συμβαίνει κάτι;" Ή ποιος άλλος;" Η απάντηση σε αυτό ήταν:

"Η σύμβαση ρυθμίζει αναλόγως : "Η συνθήκη ορίζει ότι εάν ο παραγωγός πρέπει να πληρώσει για ζημία, το αντίστοιχο κράτος μέλος (δηλαδή ο φορολογούμενος και το θύμα σε ένα) θα πληρώσει για τη ζημία. "
Μόλις τέσσερις εβδομάδες μετά το δελτίο τύπου από την Pfizer/BioNTech σχετικά με την έναρξη της μελέτης φάσης 1, ακολούθησαν οι επόμενες πληροφορίες σχετικές με το θέμα στις 9 Δεκεμβρίου :
"Η Pfizer και η BioNTech λαμβάνουν ονομασία Fast Track από τον FDA (την Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ, μια κυβερνητική ρυθμιστική υπηρεσία) για ένα υποψήφιο εμβόλιο μίας δόσης με βάση το mRNA κατά του COVID-19 και της γρίπης."

Δίνονται περαιτέρω εξηγήσεις σχετικά με την ανανεωμένη εξέλιξη Turbo ( ανάπτυξη του turbo):

"Η διαδικασία Fast Track (ταχεία διαδικασία) έχει σχεδιαστεί για να διευκολύνει την ανάπτυξη νέων φαρμάκων και εμβολίων για τη θεραπεία ή την πρόληψη σοβαρών ασθενειών και την αντιμετώπιση υψηλών ανεκπλήρωτων ιατρικών αναγκών, καθώς και για να επιταχύνει τη δοκιμή των προϊόντων αυτών.
Αυτό έχει ως αποτέλεσμα σαφή πλεονεκτήματα στην αγορά. Αυτά μεταξύ άλλων περιλαμβάνουν :
Συχνότερες συναντήσεις με τον FDA
Προτεραιότητα από τους ελεγκτές/ρυθμιστές του FDA σε βάρος άλλων εταιρειών βιοτεχνολογίας - ο FDA διαθέτει περιορισμένο αριθμό πόρων
Συχνότερες γραπτές ανακοινώσεις από τον FDA, π. χ. σχετικά με το σχεδιασμό των προτεινόμενων κλινικών δοκιμών
Επιλεξιμότητα για ταχύτερη εισαγωγή και επανεξέταση κατά προτεραιότητα, εφόσον πληρούνται τα σχετικά κριτήρια
Ο FDA περιγράφει την ανάγκη με ελαφρώς πιο διαφοροποιημένο τρόπο, "για την κάλυψη μιας ανεκπλήρωτης ιατρικής ανάγκης", (. . . ) έναντι της "μεγάλης ιατρικής ανάγκης" από το δελτίο τύπου. Υπάρχει καθόλου ανάγκη Μάλλον άγνωστο είναι το ιολογικό φαινόμενο της γρίπης από το 2017 έως σήμερα. Σύμφωνα με το WDR, τα στατιστικά στοιχεία δείχνουν ότι 11,5 εκατομμύρια άνθρωποι στη Γερμανία εμβολιάστηκαν κατά της γρίπης τον χειμώνα 2019/20, 14,8 εκατομμύρια την περίοδο γρίπης 2020/21 και 13,1 εκατομμύρια το 2021/22. .


Ενώ ο αριθμός της "υπερβάλλουσας θνησιμότητας που σχετίζεται με τη γρίπη", δηλαδή ο αριθμός των ατόμων που πέθαναν από γρίπη στη Γερμανία, ήταν ακόμη 25. 100 για την περίοδο 2017/2018, μειώθηκε σε 954 άτομα κατά τη διάρκεια του φθινοπώρου/χειμώνα 2018/2019, στη συνέχεια σε 518 μολυσμένα άτομα το χειμώνα 2019/2020 και τελικά 16 θανάτους κατά τη διάρκεια του χειμώνα 2020/2021. Μήπως αυτό δείχνει την ανάγκη επιτάχυνσης ενός δοκιμαστικού προϊόντος mRNA που έχει ερευνηθεί υπό όρους σε δύο διαφορετικούς τύπους ιών;
Οπότε, ο τελικός στόχος των εταιρειών Pfizer/BioNTech είναι "η κάλυψη μιας μεγάλης ιατρικής ανάγκης", ή απλώς το να βγάλουν χρήματα σε μια άκρως ανταγωνιστική, μη εξαντλήσιμη "αγορά υγειονομικής περίθαλψης" Εκατοντάδες χιλιάδες, αν όχι εκατομμύρια, άνθρωποι υποφέρουν εξαιτίας ενός τρέχοντος προϊόντος της Pfizer/BioNTech. Οι ζωές τους κατευθύνονταν βάναυσα προς ένα αβέβαιο μέλλον - ξεκινώντας από την εμπιστοσύνη στις μεταδιδόμενες πληροφορίες και τον σχεδόν εξαναγκαστικό εξαναγκασμό από το τρίο της κόλασης, τη φαρμακοβιομηχανία, την πολιτική και τα μέσα μαζικής ενημέρωσης, να συμπεριφέρονται υποστηρικτικά στο πλαίσιο της απαιτούμενης "αλληλεγγύης".
Ο ιστότοπος Trial Site των ΗΠΑ συνοψίζει συνοπτικά την τρέχουσα πραγματικότητα αυτής της φαρμακολογικής αλαζονείας, εν γνώσει ενός σχεδόν ανέγγιχτου (απαραβίαστου) καθεστώτος όσον αφορά τις ενδεδειγμένες κατηγορίες και τις επικείμενες αποζημιώσεις:"Η Pfizer (σημείωση του συντάκτη: όπως και η BioNTech) παίζει ένα παιχνίδι με την κυβέρνηση και το κοινό - ή ίσως η εταιρεία και η κυβέρνηση παίζουν ένα παιχνίδι με το κοινό. Εκμεταλλεύονται τη δυναμική του COVID-19, χρησιμοποιώντας τα υπάρχοντα κατώτερα προϊόντα εμβολίων και κερδίζοντας ακόμη περισσότερα χρήματα με ένα συνδυασμένο προϊόν. "

Το γεγονός ότι ο ΠΟΥ, δηλαδή ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας, δημοσίευσε στις 14 Δεκεμβρίου το ακόλουθο tweet του υπαλλήλου του Peter Hotez , ενός Αμερικανού παιδίατρου και ερευνητή εμβολίων, αποδεικνύει σε παράλληλο επίπεδο την ανελέητη σύνδεση της φαρμακοβιομηχανίας, της επιστήμης και της ιατρικής:

"Ο αντιεμβολιαστικός ακτιβισμός, τον οποίο στην πραγματικότητα αποκαλώ αντιεπιστημονική επιθετικότητα, έχει πλέον γίνει μια σημαντική θανατηφόρα δύναμη παγκοσμίως. "
https://twitter.com/WHO/status/1602991915808456705

Ποια ομάδα συμφερόντων αναπτύσσει "αντιεπιστημονικές", τεχνητά επιταχυνόμενες, περισσότερο από ανησυχητικές "θανατηφόρες δυνάμεις"? Το γεγονός ότι αυτό το επικίνδυνο για την ανθρωπότητα status quo δεν σταματά από τους (εν μέρει διεφθαρμένους) πολιτικούς δεν είναι το μόνο τεράστιο σκάνδαλο που πρέπει να αναφερθεί. Η καταστροφική συνεργασία του προαναφερθέντος trio infernale, η οποία είναι καθοριστική για τη δυναμική ταλαιπωρία μιας σταθερά αυξανόμενης πληθυσμιακής ομάδας στη Γερμανία και παγκοσμίως, πρέπει να αντιμετωπιστεί άμεσα και εμφατικά πριν εγκριθεί το επόμενο προϊόν mRNA, το οποίο ρίχτηκε στην αγορά από αμέλεια και πρόωρα..