( Natural News ) Η πρόσφατη παρτίδα εγγράφων της Pfizer που κυκλοφόρησε από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) έδειξε ότι ένας «ασυνήθιστα υψηλός» αριθμός συμμετεχόντων αποσύρθηκε από τις κλινικές δοκιμές του εμβολίου για τον κοροναϊό Wuhan (COVID-19). Οι συμμετέχοντες που αποχώρησαν από τις δοκιμές του 2020 το έκαναν λόγω ανεπιθύμητων συμβάντων που προέκυψαν από την πειραματική λήψη.
Τα εν λόγω έγγραφα που κυκλοφόρησαν την 1η Ιουλίου αποκάλυψαν την πλήρη έκταση αυτού του ζητήματος. Αυτές οι 3.611 σελίδες εγγράφων αποτελούσαν μέρος μιας μεγαλύτερης αποθήκευσης εγγράφων που παραγγέλθηκε για αποδέσμευση στο πλαίσιο ενός ταχείας αίτησης για την Ελευθερία της Πληροφορίας (FOIA). Το αίτημα FOIA κατατέθηκε τον Αύγουστο του 2021 από Επαγγελματίες Δημόσιας Υγείας και Ιατρικής για τη Διαφάνεια (PHMPT).
Τα έγγραφα της 1ης Ιουλίου ανέφεραν ότι όλοι οι συμμετέχοντες στη δοκιμή έλαβαν είτε μία είτε δύο δόσεις των 30 μικρογραμμαρίων του εμβολίου BNT162b2 της Pfizer. Σε αυτό το ίδιο υποψήφιο εμβόλιο χορηγήθηκε άδεια χρήσης έκτακτης ανάγκης τον Δεκέμβριο του 2020.
Σύμφωνα με το Children's Health Defense , η Pfizer πραγματοποίησε τις δοκιμές εμβολίων της σε τέσσερις χώρες – ΗΠΑ, Βραζιλία, Αργεντινή και Νότια Αφρική. Πολλοί συμμετέχοντες σε δοκιμές εμβολίου υπαναχώρησαν μετά από σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες, ενώ άλλοι αποσύρθηκαν λόγω φαινομενικά ήσσονος σημασίας ανεπιθύμητων ενεργειών. Ένα μεγαλύτερο ποσοστό των ήσσονος σημασίας ανεπιθύμητων ενεργειών προσδιορίστηκε ότι σχετίζονται με το εμβόλιο, ενώ ορισμένες σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες κρίθηκαν «μη σχετιζόμενες» με το εμβόλιο.
Το έγγραφο απαριθμούσε 34 συμμετέχοντες που αποσύρθηκαν από τις δοκιμές εμβολίων. Δύο από αυτούς παρουσίασαν σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες που θεωρήθηκαν «σχετικές» με τον εμβολιασμό.
Μια 56χρονη γυναίκα έλαβε την πρώτη της δόση εμβολίου στις 11 Αυγούστου 2020, αλλά υποχώρησε την επόμενη μέρα αφού ανέφερε ασυνήθιστα γρήγορο καρδιακό ρυθμό και φαγούρα στο δέρμα. Δεν είχε ιστορικό καρδιακών προβλημάτων ή άλλων παθήσεων υγείας. Ο ερευνητής που είναι υπεύθυνος για τη δοκιμή του εμβολίου έγραψε ότι «υπήρχε μια λογική πιθανότητα ο κνησμός και η ταχυκαρδία να σχετίζονται με την παρέμβαση της μελέτης».
Μια άλλη συμμετέχουσα, μια γυναίκα 61 ετών, έλαβε την πρώτη της δόση στις 25 Σεπτεμβρίου 2020. Στη συνέχεια, παρουσίασε μονόπλευρη κώφωση στις 14 Οκτωβρίου 2020 και αποσύρθηκε την επόμενη μέρα. Η κώφωσή της διήρκεσε μέχρι τις 23 Οκτωβρίου 2020 και ο ερευνητής ανέφερε «μια λογική πιθανότητα» να συνδέεται με το εμβόλιο.
Το εμβόλιο Pfizer επιδείνωσε τις προϋπάρχουσες καταστάσεις που είχαν ορισμένοι συμμετέχοντες
Σε άλλες περιπτώσεις, ορισμένοι συμμετέχοντες υπαναχώρησαν αφού οι προϋπάρχουσες ιατρικές τους καταστάσεις έγιναν χειρότερες από πριν. Παρόλα αυτά, ο ερευνητής που επέβλεπε τις δοκιμές θεώρησε τις ανεπιθύμητες ενέργειες ως άσχετες με το εμβόλιο – εύρημα που επιβεβαιώθηκε από την Pfizer.
Μια 56χρονη γυναίκα που έλαβε την πρώτη και μοναδική της δόση στις 12 Αυγούστου 2020 αποσύρθηκε 11 ημέρες αργότερα, στις 23 Αυγούστου 2020 λόγω «επιδείνωσης της στεφανιαίας νόσου». Ανέφερε τη στεφανιαία νόσο, την υπέρταση και τα υψηλά επίπεδα χοληστερόλης στο σώμα ως τις ιατρικές της καταστάσεις. Ωστόσο, ο ερευνητής απέδωσε την επιδείνωση της κατάστασής της είτε σε «υπερτασική καρδιαγγειακή νόσο ή αρτηριοσκληρωτική καρδιακή νόσο» αντί για το εμβόλιο.
Μια 46χρονη γυναίκα που έλαβε ένεση με μία δόση του εμβολίου για τον COVID-19 στις 21 Αυγούστου 2020, έφυγε από τη ζωή στις 28 Αυγούστου 2020 αφού ο καρκίνος του εγκεφάλου της εξαπλώθηκε σε ολόκληρο το σώμα της. Ο ερευνητής απέρριψε την ιδέα ότι η κατάστασή της επιδεινώθηκε από το εμβόλιο. Αντίθετα, «σχετιζόταν με δευτερογενή νόσο από αδενοκαρκίνωμα πνεύμονα» – με το οποίο της διαγνώστηκε τον Ιούλιο του 2019. (Σχετικό: Ο γιατρός του Αϊντάχο προειδοποιεί για τα εμβόλια για τον COVID-19 που προκαλούν αύξηση στις διαγνώσεις καρκίνου. )
Μια 50χρονη γυναίκα έλαβε το εμβόλιο COVID-19 της Pfizer στις 26 Αυγούστου 2020. Ανέφερε αρκετές συνεχιζόμενες ιατρικές παθήσεις, συμπεριλαμβανομένων του διαβήτη τύπου 2 και της διαβητικής νευροπάθειας. Η γυναίκα εμφάνισε διαβητικό έλκος ποδιού στις 14 Σεπτεμβρίου 2020 – που οδήγησε στην αναγκαστική απόσυρσή της δύο ημέρες αργότερα, στις 16 Σεπτεμβρίου 2020. Και πάλι, ο ερευνητής απέρριψε την πιθανότητα το εμβόλιο να έχει να κάνει με το έλκος στο πόδι της γυναίκας, λέγοντας « δεν υπήρχε καμία λογική πιθανότητα» γι' αυτό.
Οι κίνδυνοι του εμβολίου Pfizer για τον COVID-19 δεν θα έβγαιναν στο φως εάν η PHMPT δεν είχε υποβάλει το αίτημά της για FOIA. Αρχικά, η Pfizer και η FDA υποστήριξαν ότι το αίτημα FOIA που υποβλήθηκε από την ομάδα θα μπορούσε να πάρει 75 χρόνια για να ολοκληρωθεί. Αλλά αυτό δεν κατάφερε να πείσει τον περιφερειακό δικαστή των ΗΠΑ Mark T. Pittman, ο οποίος διέταξε τις δύο οντότητες να συμμορφωθούν με το αίτημα το συντομότερο.
«Το δικαστήριο αναγνωρίζει τις «αδικαιολόγητα επαχθείς» προκλήσεις που μπορεί να παρουσιάσει αυτό το αίτημα FOIA στον FDA. [Ωστόσο,] το δικαστήριο καταλήγει στο συμπέρασμα ότι αυτό το αίτημα FOIA είναι ύψιστης δημόσιας σημασίας… [και] ότι η ταχεία ολοκλήρωση του αιτήματος του ενάγοντα δεν είναι μόνο εφικτή, αλλά απαραίτητη», έγραψε ο Pittman στην απόφασή του στις 6 Ιανουαρίου.
Το BigPharmaNews.com έχει περισσότερες ιστορίες σχετικά με τις κλινικές δοκιμές της Pfizer για το mRNA εμβόλιο COVID-19.
Παρακολουθήστε αυτό το ρεπορτάζ σχετικά με μια γυναίκα που έμεινε παράλυτη ώρες μετά την ένεση με το εμβόλιο Pfizer.
https://www.brighteon.com/f7192a48-1bac-484d-9db1-75f876b1234f
πηγή 22-7-22
https://www.naturalnews.com/2022-07-22-pfizer-docs-reveal-vaccine-trial-participants-withdrew.html
Δεν υπάρχουν σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου
Υβριστικά σχόλια θα πηγαίνουν στα αζήτητα.