Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (Food and Drug Administration), στις 15 Νοεμβρίου ζήτησε από ένα ομοσπονδιακό δικαστήριο να του δώσει προθεσμία μέχρι το έτος 2076 για να δημοσιοποιήσει πλήρως τα έγγραφα που έχουν στην κατοχή τους, σχετικά με την έγκριση του εμβολίου Wuhan (COVID-19) της Pfizer.
Το αίτημα υποβλήθηκε ως απάντηση στη μήνυση του νόμου περί ελευθερίας της πληροφόρησης (FOIA) από μια ομάδα ιατρικής διαφάνειας.
Η κυβέρνηση είπε στο δικαστήριο ότι διαθέτει 329.000 σελίδες εγγράφων που ανταποκρίνονται στο αίτημα FOIA και πρότεινε την έκδοση 500 σελίδων το μήνα για να επιτραπεί η διόρθωση (σύνταξη) του απαλλασσόμενου (εξαιρούμενο) υλικού. Με αυτόν τον ρυθμό, η FDA θα είναι σε θέση να κυκλοφορήσει πλήρως τα αρχεία σε λίγο λιγότερο από 55 χρόνια.
«Με την επεξεργασία και την πραγματοποίηση ενδιάμεσων απαντήσεων με βάση προσαυξήσεις 500 σελίδων, η FDA θα είναι σε θέση να παρέχει περισσότερες σελίδες σε περισσότερους αιτούντες, αποφεύγοντας έτσι ένα σύστημα όπου μερικά μεγάλα αιτήματα μονοπωλούν πεπερασμένους πόρους επεξεργασίας και όπου εκπληρώνονται λιγότερα αιτήματα αιτούντων». έγραψαν οι δικηγόροι του Υπουργείου Δικαιοσύνης , επισημαίνοντας άλλες δικαστικές αποφάσεις όπου τηρήθηκε το χρονοδιάγραμμα των 500 σελίδων ανά μήνα.
Ενώ ο νόμος FOIA του 1967 απαιτεί από τις ομοσπονδιακές υπηρεσίες να ανταποκρίνονται σε αιτήματα πληροφοριών εντός 20 εργάσιμων ημερών, ο χρόνος που απαιτείται για τη συλλογή των εγγράφων θα ποικίλλει «ανάλογα με την πολυπλοκότητα του αιτήματος και τυχόν συσσωρευμένα αιτήματα που εκκρεμούν ήδη στην υπηρεσία».
Ο ενάγων σε αυτήν την υπόθεση είναι οι Επαγγελματίες Δημόσιας Υγείας και Ιατρικής για τη Διαφάνεια (PHMPT), μια ομάδα γιατρών και επιστημόνων που κατέθεσαν μήνυση αφού η FDA απέρριψε το αίτημά τους, να επισπεύσει τη δημοσιοποίηση των αρχείων. Οι επαγγελματίες που συμμετείχαν περιελάμβαναν άτομα από το Yale , το Harvard και το UCLA .
Τα μέρη δεν μπόρεσαν να καταλήξουν σε συμφωνία σχετικά με το χρονοδιάγραμμα αποκάλυψης και ζητούν ακρόαση για να συζητήσουν τις υποθέσεις τους ενώπιον του δικαστή.
Η έγκριση του εμβολίου Pfizer αμφισβητείται
«Η υπόσχεση του FDA για διαφάνεια είναι, για να το θέσω ήπια, ένας σωρός ψευδαισθήσεων. Ο FDA χρειάστηκε ακριβώς 108 ημέρες από τη στιγμή που η Pfizer άρχισε να παράγει τα αρχεία για αδειοδότηση έως τη στιγμή που η FDA έδωσε άδεια για το εμβόλιο Pfizer», δήλωσε ο Aaron Siri, η εταιρεία του οποίου εκπροσωπεί την PHMPT.
«Ακολουθώντας τον λόγο της FDA, διεξήγαγε μια έντονη, ισχυρή, ενδελεχή και πλήρη εξέταση και ανάλυση αυτών των εγγράφων για να διασφαλίσει ότι το εμβόλιο Pfizer ήταν ασφαλές και αποτελεσματικό για αδειοδότηση. Ενώ μπορεί να πραγματοποιήσει αυτή την έντονη αναθεώρηση των εγγράφων της Pfizer σε 108 ημέρες, τώρα ζητά περισσότερες από 20.000 ημέρες για να διαθέσει αυτά τα έγγραφα στο κοινό».
Οι δικηγόροι των εναγόντων υποστηρίζουν ότι το αίτημα πρέπει να είναι κορυφαία προτεραιότητα και ότι η FDA θα πρέπει να αποδεσμεύσει όλο το υλικό το αργότερο στις 3 Μαρτίου 2022. «Αυτή η περίοδος 108 ημερών είναι ο ίδιος χρόνος που χρειάστηκε η FDA για να εξετάσει τα αποκρινόμενα έγγραφα για το πολύ πιο περίπλοκο έργο της αδειοδότησης του εμβολίου COVID-19 της Pfizer», δήλωσε η Siri στα δικαστικά έγγραφα.
Ο FDA έδωσε άδεια για το εμβόλιο Pfizer για τον COVID-19 με την ετικέτα Comirnaty στις 23 Αυγούστου, λιγότερο από τέσσερις μήνες αφότου η φαρμακευτική εταιρεία άρχισε να υποβάλλει έγγραφα για πλήρη έγκριση του φαρμάκου. Η εν λόγω έγκριση της άδειας οδήγησε σε μια χιονοστιβάδα εντολών στον ιδιωτικό και δημόσιο τομέα.
Μία από τις εταιρείες που συμμετείχαν στις δοκιμές του εμβολίου είπε ότι ερευνούσε υποτιθέμενα προβλήματα που έφερε στο φως ένας πληροφοριοδότης, ο οποίος είπε ότι η δοκιμή ήταν γεμάτη θέματα, συμπεριλαμβανομένης της παραποίησης δεδομένων . Ο πληροφοριοδότης ειδοποίησε την FDA και απολύθηκε μέσα σε λίγες ώρες από την Ερευνητική Ομάδα Ventavia, η οποία διαχειριζόταν αρκετές από τις εγκαταστάσεις δοκιμών της Pfizer το φθινόπωρο του 2020.
[(Σχετικό: Whistleblower: Η Pfizer και ο συνεργάτης της έρευνας παραποίησαν δεδομένα δοκιμών εμβολίων για τον COVID-19 .) Μια πρώην περιφερειακή διευθύντρια ιδιωτικής εταιρείας κλινικών ερευνών παρείχε στοιχεία ότι ο πρώην εργοδότης της παραποιούσε δεδομένα, είχε αγνοήσει τους συμμετέχοντες στη δοκιμή και παραμέλησε την παρακολούθηση των ατόμων που παρουσίασαν ανεπιθύμητα συμβάντα όταν διεξήγαγαν κορονοϊό Pfizer Wuhan (COVID-19) δοκιμή εμβολίου το 2020. Η Brook Jackson, μια εκπαιδευμένη ελεγκτής κλινικών δοκιμών με περισσότερα από 15 χρόνια εμπειρίας στον συντονισμό και τη διαχείριση κλινικής έρευνας, εργάστηκε στο παρελθόν για την Ventavia Research Group του Τέξας το 2020. Αφού ειδοποίησε επανειλημμένα τον εργοδότη της για τα συντριπτικά προβλήματα στον ποιοτικό έλεγχο, αποφάσισε να καταθέσει μια καταγγελία στον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA). Απολύθηκε από τον εργοδότη της αργότερα την ίδια μέρα.]
Υπάρχουν επίσης κατηγορίες ότι ο FDA δεν επιθεώρησε τις δοκιμαστικές τοποθεσίες της Ventavia παρά το γεγονός ότι είχε ειδοποιηθεί για τα ζητήματα.
Από την πλευρά του FDA, ο οργανισμός είπε ότι ενώ δεν μπορούσε να σχολιάσει το θέμα της Ventavia, έχει «πλήρη εμπιστοσύνη στα δεδομένα που χρησιμοποιήθηκαν για την υποστήριξη της έγκρισης του εμβολίου Pfizer για τον COVID-19 και της έγκρισης της Comirnaty».
Μέχρι τις 14 Νοεμβρίου, είχαν χορηγηθεί 256 εκατομμύρια δόσεις του εμβολίου της Pfizer για τον COVID-19 μόνο στις ΗΠΑ.
«Ολόκληρος ο σκοπός της FOIA είναι να διασφαλίσει τη διαφάνεια της κυβέρνησης. Είναι δύσκολο να φανταστεί κανείς μεγαλύτερη ανάγκη για διαφάνεια από την άμεση αποκάλυψη των εγγράφων στα οποία βασίζεται η FDA για την άδεια χρήσης ενός προϊόντος που έχει πλέον εντολή σε περισσότερους από 100 εκατομμύρια Αμερικανούς με ποινή απώλειας της σταδιοδρομίας, του εισοδήματός τους, της στρατιωτικής τους θητείας και πολύ χειρότερα», υποστήριξαν οι ενάγοντες.
Ο περιφερειακός δικαστής των ΗΠΑ Mark Pittman όρισε μια διάσκεψη προγραμματισμού για τις 14 Δεκεμβρίου στο Fort Worth για να συζητήσει το χρονοδιάγραμμα για την επεξεργασία των εγγράφων της Pfizer.
Διαβάστε περισσότερες ιστορίες σχετικά με την πανδημία του κορωνοϊού στο Pandemic.news .
Οι πηγές περιλαμβάνουν:
TheEpochTimes.com
FOIA.gov
Reuters.com
πηγή
22-11-21
https://www.naturalnews.com/2021-11-22-fda-asks-55years-to-release-pfizer-data.html
===========
Μια συνεδρίαση του FDA αποκάλυψε κατά λάθος μια μακρά λίστα με σοβαρές παρενέργειες εμβολίου
Στιγμιότυπο οθόνης μόνο δέκατων του δευτερολέπτου από ένα βίντεο διαδικτυακής διάσκεψης του FDA: Προφανώς, οι καταστροφικές (παρενέργειες) του εμβολιασμού ήταν γνωστές ήδη από τον Οκτώβριο του 2020.
Ο διαδικτυακός ντετέκτιβ δεν πρέπει να υποτιμάται. Εκατομμύρια άνθρωποι στον κόσμο είναι ερευνητές και εδώ εμφανίζεται για άλλη μια φορά το αποτέλεσμα της συλλογικής νοημοσύνης .
Κάποιος πάντα το βρίσκει και ξέρει τι έχει βρει εκεί.
Υπάρχει ένα βίντεο στο διαδίκτυο από μια συνάντηση του FDA. Μπορείτε να το βρείτε στο Youtube στο επίσημο κανάλι του FDA (Food and Drug Administration), του οργανισμού που είναι υπεύθυνος για τα φάρμακα και τη διατροφή στις ΗΠΑ. Της Niki Vogt
Κάποιος το ανακάλυψε στις 29 Ιουλίου 2021 και δημοσίευσε στο Twitter το εύρημα και τώρα εξαπλώνεται σε όλο τον κόσμο. Διαβάστε το και δια δώστε το. Ήξεραν τα πάντα τότε, προτού εξαπολύσουν τον εμβολιασμό με μια επείγουσα έγκριση για την ανθρωπότητα
Κάτω από το βίντεο ακολουθεί το κείμενο:
Δημόσια συνεδρίαση της Συμβουλευτικής Επιτροπής για τα εμβόλια και τα συναφή βιολογικά προϊόντα θα πραγματοποιηθεί στις 22 Οκτωβρίου 2020 για να συζητηθεί το γενικό θέμα της ανάπτυξης και έγκρισης εμβολίων για την πρόληψη του COVID-19. Να είστε εκεί ζωντανά στις 10 π.μ.
Αυτό είναι το παρακάτω βίντεο και το στιγμιότυπο ακριβώς στις 02:33:40, είναι μόνο ένα κλάσμα του δευτερολέπτου και δύσκολο να το πιάσεις.
Αυτός είναι ένας μακρύς κατάλογος πιθανών σοβαρών παρενεργειών του εμβολιασμού από αυτοάνοσα νοσήματα και μυοκαρδίτιδα (φλεγμονή του μυοκαρδίου που εμφανίζεται ειδικά μετά το εμβόλιο σε νεαρούς άνδρες) που οδηγεί ακόμα και σε θάνατο. Και οι υπεύθυνοι τα γνώριζαν ήδη όλα αυτά στις 22 Οκτωβρίου 2020, πριν καν αρχίσουν οι εμβολιασμοί. Ήξεραν ακριβώς τι έκαναν στους ανθρώπους.
Εδώ είναι το στιγμιότυπο ακριβώς στις 02:33:40, είναι μόνο ένα κλάσμα του δευτερολέπτου και δύσκολο να το πιάσεις. Αυτή είναι η οθόνη που μπορείτε να δείτε,
Και αυτό είναι το απόσπασμα με τις παρενέργειες:
Για να τις απαριθμήσω και να τις εξηγήσω :
▶ ️Σύνδρομο Guillain Barre ( Μια Σοβαρή Αυτοάνοση Νόσος )
▶ ️Οξεία διάχυτη εγκεφαλοϋμελίτιδα
(οξεία φλεγμονή του κεντρικού νευρικού συστήματος συμπεριλαμβανομένου του εγκεφάλου)
▶ ️Εγκάρσια μυελίτιδα ( φλεγμονή του νωτιαίου μυελού )
▶ ️Εγκεφαλίτιδα / μυελίτιδα / ( φλεγμονή του εγκεφάλου - συχνά θανατηφόρα εάν αφεθεί χωρίς θεραπεία - ή φλεγμονή του μυελού των οστών )
▶ ️Εγκεφαλομυελίτιδα / ( φλεγμονή του εγκεφάλου ΚΑΙ του μυελού των οστών )
▶ ️Μηνιγγοεγκεφαλίτιδα / ( φλεγμονή του εγκεφάλου και των μηνίγγων , πιθανή σοβαρή εγκεφαλική βλάβη)
▶ ️Μηνιγγίτιδα / εγκεφαλαπάθεια ( φλεγμονή των μηνίγγων , μπορεί να οδηγήσει σε θάνατο)
▶ ️ Σπασμοί / επιληπτικές κρίσεις
▶ ️ Εγκεφαλικό
▶ ️ Ναρκοληψία και καταπληξία
▶ ️Αναφυλαξία ( αλλεργικό σοκ , μπορεί να είναι θανατηφόρο, έχει εμφανιστεί πιο συχνά κατά τον εμβολιασμό)
▶ ️Οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου ( έμφραγμα )
▶ ️Μυοκαρδίτιδα / περικαρδίτιδα ( φλεγμονή του καρδιακού μυός / περικαρδίτιδα )
▶ ️ Αυτοάνοσο νόσημα
▶ ️ Θάνατοι
▶ ️ προβλήματα στην εγκυμοσύνη και στα αποτελέσματα γέννησης (δηλαδή αποβολές, απώλειες εμβρύων, θνησιγένειες)
▶ ️Άλλες οξείες απομυελινωτικές ασθένειες ( οξεία βλάβη στο νευρικό σύστημα )
▶ ️ Μη αναφυλακτικές αλλεργικές αντιδράσεις
▶ ️Θρομβοπενία ( δεν υπάρχουν αρκετά αιμοπετάλια στο αίμα , δεν μπορεί πλέον να πήξει και μπορεί να αιμορραγήσετε μέχρι θανάτου)
▶ ️Διάχυτη ενδαγγειακή πήξη ( μια διαταραχή της πήξης κατά την οποία σχεδόν όλα τα αιμοπετάλια και άλλα κύτταρα πήξης στο αίμα εξαντλούνται, έτσι ώστε στη συνέχεια να μην μείνει κανένα από αυτά και να μπορεί κανείς να αιμορραγεί μέχρι θανάτου)
▶ ️Φλεβική θρομβοεμβολή ( θρόμβος αίματος σε φλέβα που μπορεί να είναι θανατηφόρος εάν φτάσει στους πνεύμονες ή την καρδιά)
▶ ️Αρθρίτιδα και αρθραλγία / πόνος στις αρθρώσεις ( φλεγμονή των αρθρώσεων και πόνος στις αρθρώσεις )
▶ ️Νόσος Kawasaki ( εμπύρετη φλεγμονή των μικρού και μεσαίου μεγέθους αρτηριών και πολλαπλών οργάνων)
▶ ️Πολυσυστημικό φλεγμονώδες σύνδρομο στα παιδιά ( όλο το σώμα του παιδιού αντιδρά με σοβαρή φλεγμονή μετά από λοίμωξη, επίσης σε σπάνιες περιπτώσεις μετά από λοιμώξεις Covid. Ο εμβολιασμός μπορεί επομένως να οδηγήσει στο ίδιο αποτέλεσμα)
▶ ️ Ασθένεια ενισχυμένη με εμβόλια (οι υπάρχουσες ασθένειες επιδεινώνονται)
Για άλλη μια φορά: Αυτή η συνεδρία χρονολογείται από τον Οκτώβριο του 2020. Εκείνη την εποχή ήταν ήδη γνωστό τι βάναυσες παρενέργειες θα είχαν αυτοί οι λεγόμενοι «εμβολιασμοί». Κι όμως κανείς προωθεί τον «εμβόλιο», που είναι στην πραγματικότητα μια γονιδιακή θεραπεία, παρ' όλα αυτά και αποκρύπτει αυτές τις μερικές φορές θανατηφόρες παρενέργειες, για να αφήσει την ανθρωπότητα σε όλο τον κόσμο να το αντιμετωπίσει με πλήρη εμπιστοσύνη στις αρχές.
Γνωρίζοντας ακριβώς ότι αυτές οι ασθένειες δεν μπορούν πλέον να θεραπευτούν επειδή αυτό το mRNA έχει ήδη γίνει μέρος του γονιδιώματος των ανθρώπων.
Μόλις εισέλθει στο σώμα, αυτό το mRNA δεν μπορεί πλέον να αφαιρεθεί, συνεχίζει να παράγει αυτές τις αιχμές (ακίδες) που μπορούν να μεταναστεύσουν οπουδήποτε στο σώμα μας και να πυροδοτήσουν όλες αυτές τις ασθένειες.
Οι αρχές και οι κυβερνήσεις δεν μπορούν πλέον να ισχυρίζονται ότι δεν γνώριζαν τίποτα από όλα αυτά.
πηγή 6-8-21
Δεν υπάρχουν σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου
Υβριστικά σχόλια θα πηγαίνουν στα αζήτητα.