Γενετικές Μεταλλάξεις που Οδηγούν σε Υπερφυσικές Ικανότητες

Διαθέτουμε υπερδυνάμεις που ίσως βρίσκονται

σε αδράνεια στο γενετικό μας κώδικα.

Ειδικοί αποκάλυψαν τρεις γενετικές μεταλλάξεις που προσδίδουν στον άνθρωπο, εξαιρετικές ικανότητες.
(η σχετική έρευνα ελέγχθηκε, επιβεβαιώθηκε και προβλήθηκε από το SciShow, -επιστημονικό κανάλι του YouTube, που κέρδισε πρόσφατα το βραβείο 2017 People's Choice Webby-)
πηγή

https://www.youtube.com/watch?v=uaNHUTIbqdo

 ******************************************

Γενετική μετάλλαξη είναι η αλλαγή των κωδικοποιημένων οδηγιών του DΝΑ που διέπουν τις δραστηριότητες του κυττάρου.

Οι μεταλλάξεις επιφέρουν βιολογικές παραλλαγές που  μπορεί να είναι ευεργετικές, επιβλαβείς ή ουδέτερες, ανάλογα με τη θέση τους

Ορισμένες μεταλλάξεις μπορεί να οδηγήσουν, ακόμη και σε φαινομενικά «υπεράνθρωπες» ικανότητες

Μερικοί άνθρωποι έχουν μια πολύ σπάνια γενετική μετάλλαξη που κάνει τα μυϊκά κύτταρα να μεγαλώνουν και να πολλαπλασιάζονται περισσότερο από το συνηθισμένο, με αποτέλεσμα μια κατάσταση, στην οποία ακόμα και τα παιδιά, να έχουν μια πολύ μυώδη σωματική διάπλαση.
( μοιάζουν με body builders)

Η γονιδιακή μετάλλαξη είναι μια μόνιμη αλλαγή στην αλληλουχία του DNA που σχηματίζει ένα γονίδιο  (περιέχει αποθηκευμένη μία συγκεκριμένη γενετική πληροφορία)  έτσι ώστε η αλληλουχία να διαφέρει από αυτή, που βρίσκεται στους περισσότερους ανθρώπους.

Άλλες μεταλλάξεις μπορούν να οδηγήσουν σε επιπλέον οστική αντοχή, ακόμη και σε σούπερ ταχύτητες και ξεσπάσματα δύναμης,  που δίνει στους top sprinters  και στους αθλητές άρσης βαρών, τις δυνατότητες τους.

Ένα νέο βίντεο από το SciShow  εξηγεί πως,  μικρές αλλαγές και μεταλλάξεις μπορούν να οδηγήσουν σε μεγάλες αλλαγές στα φυσικά χαρακτηριστικά, δίνοντας
τρία παραδείγματα «υπεράνθρωπων ικανοτήτων» που μπορούν να προκύψουν από μεταλλάξεις - ξεκινώντας από την αύξηση της μυϊκής δύναμης.

Η εξαιρετικά μυώδης σωματική διάπλαση (μυϊκή υπερτροφία) συνδέεται με τη μυοστατίνη, μια γλυκοπρωτεϊνη  που εκφράζεται κυρίως στο σκελετικό μυ αναστέλλοντας την ανάπτυξή του.
Η αναστολή της δράσης της μυοστατίνης στους μυοβλάστες και στα δορυφορικά κύτταρα, οδηγεί σε αυξημένο πολλαπλασιασμό τους και σημαντική μυϊκή ανάπτυξη.
Η μυοστατίνη στον άνθρωπο κωδικεύεται από το MSTN γονίδιο.
Η μετάλλαξη στα γονίδια που παράγουν μυοστατίνη (και ινσουλινοειδή αυξητικό παράγοντα 1 (ΙGF-1)) επιφέρει ασυνήθιστα μεγάλη ανάπτυξη στη μυϊκή μάζα.
******************************************************

Μια άλλη, διαφορετική γενετική μετάλλαξη μπορεί δυνητικά να οδηγήσει σε εκρήξεις ταχύτητας και ενέργειας.

Υπάρχει μια πρωτεΐνη στους σκελετικούς μύες που ονομάζεται alpha-actinin -3, κωδικοποιημένη από ένα γονίδιο που ονομάζεται ACTN3.

Οι ερευνητές πιστεύουν ότι εμπλέκεται στα fast-twitch muscle fibers  - μυϊκά κύτταρα που έχουν ταχείς χρόνους συστολής και δίνουν εκρηκτική δύναμη,  επιτρέποντας στους ανθρώπους να έχουν εκρηκτικό σπριντ (ταχύτητα)

 Αυτές οι μυϊκές ίνες (fast-twitch muscle fibers )  περιέχουν πρωτεΐνες που διασπούν τα αποθέματα σακχάρων σε ένα μόριο που ονομάζεται γλυκογόνο, μετατρέποντάς τα σε γλυκόζη και άλλες ενώσεις που περιέχουν ενέργεια που χρειάζονται οι μύες.

 Οι ερευνητές πιστεύουν ότι η alpha-actinin-3 βοηθά στη δημιουργία ή τη σταθεροποίηση αυτών των Fast-twitch muscle fibers  ή στη διάσπαση του γλυκογόνου.
Πολλοί άνθρωποι έχουν μια μετάλλαξη σε αυτό το γονίδιο, έτσι ώστε να μην παράγεται  alpha-actinin, ωστόσο, μερικοί  κορυφαίοι sprinters  και αρσιβαρίστες έχουν τουλάχιστον ένα λειτουργικό αντίγραφο του γονιδίου αυτού, ώστε να μπορούν να παράγουν  τις πρωτεΐνες που οδηγούν σε φαινομενικά υπεράνθρωπες εκρήξεις ταχύτητας και  ισχύος.

**********************************************************************

Τέλος, υπάρχει μια άλλη γενετική μετάλλαξη που μπορεί να οδηγήσει σε οστική αντοχή.

Υπάρχει ένα γονίδιο που ονομάζεται  ( low-density lipoprotein receptor-related protein 5)  LRP5  που ελέγχει την οστική πυκνότητα του σώματος

 Μερικοί άνθρωποι έχουν ένα κέρδος της μεταλλαγμένης λειτουργίας σε αυτό το γονίδιο - που σημαίνει ότι προκαλεί την πρωτεΐνη που κωδικοποιεί, για να έχει μια εντελώς νέα λειτουργία.

Αυτή η συγκεκριμένη μετάλλαξη μπορεί να ξεκινήσει ορισμένες οδούς σηματοδότησης στα κύτταρα των οστών, καθιστώντας τα ικανά ώστε να αναπτύσσονται πυκνότερα και ογκώδη - συνθήκες οι οποίες ονομάζονται γενικά osteosclerosis  και hyperostosis.

Μερικοί άνθρωποι με αυτές τις καταστάσεις δεν έχουν προβλήματα υγείας, και έχοντας πυκνά οστά σημαίνει ότι μπορεί να μην χρειάζεται να ανησυχούν πολύ, για το σπάσιμο των οστών τους.

Αλλά σε άλλες περιπτώσεις, μπορεί να προκαλέσει υπερβολική υπέρταση, η οποία μπορεί να οδηγήσει σε σοβαρούς τύπους ανάπτυξης οστού, όπου, για παράδειγμα, το κρανίο ασκεί υπερβολική πίεση στον εγκέφαλο ή  σε τσιμπημένα νεύρα (bones pinch nerves)

σε μερικές σπάνιες περιπτώσεις, αυτό το γονίδιο μπορεί να αυξήσει την οστική πυκνότητα στο σημείο της ακαμψίας σε επίπεδο adamantium.

Άλλες μεταλλάξεις σε αυτό το γονίδιο μπορούν να προκαλέσουν εκφυλιστικές ασθένειες όπως η οστεοπόρωση, οι οποίες αφήνουν τα οστά εύθραυστα.
***********************************************

Ενώ αυτές οι μεταλλάξεις είναι πιο σπάνιες, όλοι οι άνθρωποι έχουν μεταλλάξεις κατά κάποιο τρόπο - συμβαίνει απλά ότι, μερικές από αυτές τις μεταλλάξεις, επηρεάζουν μόνο το χρώμα των μαλλιών, το χρώμα του δέρματος ή την ανοχή στο γάλα. (αφομοίωση αγελαδινού γάλακτος)
πηγή 30-5-17

http://www.dailymail.co.uk/sciencetech/article-4553374/Three-genetic-mutations-superhuman-abilities.html

 Οι επιστήμονες εκτιμούν ότι κάθε φορά που αναπαράγεται το ανθρώπινο γονιδίωμα, υπάρχουν περίπου 100 νέες μεταλλάξεις. Οι περισσότερες από αυτές είναι καλοήθεις και αμελητέες, αλλά κάθε τόσο μια μετάλλαξη εκφράζεται με τη μορφή μιας φαινομενικά υπεράνθρωπης ικανότητας. 

Σύμφωνα με μελέτη που δημοσιεύτηκε στο επιστημονικό περιοδικό Journal of Vision, περίπου 12% των γυναικών έχουν μια υπερφυσική όραση “super vision,”
η τύφλωση χρώματος είναι μια κατάσταση που προκαλείται από μια γονιδιακή μετάλλαξη που απενεργοποιεί κύτταρα των ματιών που ονομάζονται κωνία.
Η παρουσία τεσσάρων τύπων κωνίων (κώνων) σημαίνει ικανότητα να  βλέπουν περισσότερα από 34 χρώματα και τότε έχουν την ονομαζόμενη επιστημονικά τετραχρωματική όραση
( tetrachromacy).

********************************************

 άτομα με τη γενετική κατάσταση γνωστή ως σύνδρομο Marfan τείνουν να είναι εξαιρετικά ευέλικτα. Στην πραγματικότητα, φρικιαστικά ευέλικτα. 

Το Σύνδρομο οφείλεται στις 80 % των περιπτώσεων σε μια ανωμαλία του γονιδίου της πρωτεΐνης fibrilline (FBN1) το οποίο βρίσκεται στο χρωμόσωμα 15.

στην πραγματικότητα, κάθε οικογένεια όπου εκδηλώνεται το Σύνδρομο Marfan έχει μια ιδιαίτερη μετάλλαξη του γονιδίου FBN1.

Το ανάστημα των ατόμων με αυτό το σύνδρομο είναι πιο ψηλό (σπάνια έχει ύψος ενός γίγαντα) από το φυσιολογικό
τα χέρια είναι μακριά και τα πόδια μεγάλα
****************************
ανθεκτικότητα στον πόνο , άτομα με κόκκινα μαλλιά και μετάλλαξη του γονιδίου MCR1, το οποίο παράγει κόκκινα μαλλιά και περιορίζει επίσης την παραγωγή μελανίνης 

Η γονιδιακή μετάλλαξη αναγκάζει αυτά τα άτομα να είναι λιγότερο ευαίσθητα στα αναισθητικά που εγχέονται κάτω από το δέρμα.

****************************************************

Υπάρχει επίσης γενετική μετάλλαξη που σχετίζεται με τη διάρκεια του ύπνου σε οποιοδήποτε είδος.

Η μετάλλαξη ενός γονιδίου γνωστού ως DEC2, το οποίο επηρεάζει τον κιρκαδικό ρυθμό, έχει ως αποτέλεσμα να χρειάζεται το άτομο πολύ λιγότερο ύπνο από τον μέσο άνθρωπο.

*****************************************************

με τη μετάλλαξη γνωστή ως distichiasis, μπορούμε να έχουμε περισσότερες βλεφαρίδες  όπως η Elizabeth Taylor, γνωστή για τα εκπληκτικά της μάτια και διάσημη για αυτή την μετάλλαξη.